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关于我院药品遴选递交资料的注意事项

发布日期 2018-03-23字号调整
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     鉴于许多生产企业未能正确理解《我院药品遴选通知》中递交材料的要求,现对目前递交资料过程中出现的问题进行总结,提出以下注意事项:
     请登录我院网站,下载并反复认真仔细阅读《河南中医药大学第一附属医院关于开展医院药品遴选的通知》及《关于我院药品遴选相关问题的说明》及本注意事项。
     请各生产企业委托人亲自来我院递交资料。
     提交电子材料的U盘请保证无病毒,若发现U盘存在病毒,生产企业需承担一切后果,并不予受理该生产企业申报。
     递交资料之前请先自查要递交的资料,要求如下:
一、审查资料排放顺序
1.河南中医药大学第一附属医院药品遴选-生产企业申报表
2.河南中医药大学第一附属医院药品遴选-药品品种申报表
3.材料目录:按照以下第4-5条中的顺序逐条制定详细的目录,无目录或没有按照要求制定目录的完善后再来递交资料。
4.生产企业资质材料,包括以下项目:
     生产企业授权委托书
     药品生产许可证或药品经营许可证
     营业执照复印件
    《药品生产质量管理规范》(GMP)认证证书
     可执行两票制承诺书
5.药品资质材料(举例如下)
     A药品(规格:XXXX,XXXX)
     A药品的说明书
     A药品的药品注册批件和药品再注册批件、药品变更批件
     A药品(2017.10.1以后上市的)的一类新药证书(没有可不提供)
     A药品通过仿制药质量和有效性一致性评效证明(没有可不提供)
     A药品上市后安全性再评价报告(没有可不提供)
     A药品的其它优势条件材料(没有可不提供):
     专利证书
     文献资料
     获奖证书
     ………
   (所提供的优势条件材料均需在目录中一一列出)
    B药品(规格:XXXX,XXXX)
    B药品的说明书
    B药品的药品注册批件和药品再注册批件、药品变更批件
    B药品(2007.10.1以后上市的)的一类新药证书(没有可不提供)
    B药品通过仿制药质量和有效性一致性评有效证明(没有可不提供)
    B药品上市后安全性再评价报告(没有可不提供)
    B药品的其它优势条件材料(没有可不提供):
    专利证书
    文献资料
    获奖证书
    ………
  (所提供的优势条件材料均需在目录中一一列出)
二、审查资料内容
     请按照《需提供的材料清单及要求》中审核资料是否有缺项,有缺项的请补充后再来。
重点审查项目:
    1.生产企业性质请填写:民营、国有、中外合资、外资。
    2.国产药品需提供最早的药品注册批件和药品再注册批件,二者缺一不可,如有变更必须提供药品变更批件。
    3.申报品种的其它优势条件材料,请在提供的材料上用铅笔写上“其它优势条件材料”。
    4.同一生产企业的品种必须统一填到《河南中医药大学第一附属医院药品遴选-药品申报表》中,不可分开填写。
    5.递交的材料必须按照目录中的顺序排放,《需提供的材料清单及要求》中没有要求递交的资料请不要递交。


河南中医药大学第一附属医院
药事管理与药物治疗学委员会
2018.3.23