我国遗传代谢病权威专家3月起到我院开展联合会诊

遗传代谢性疾病的累计发病率高达1/800活产婴，我国大陆地区的预计发病率约为6.6％。河南地处中原腹地，是我国人口大省，随着二胎政策的放开，2016年河南省住院分娩新生儿161.07万人，保守估计我省大概每年新增2000例遗传代谢病患儿。遗传代谢病患者众多，省内遗传代谢病专业起步晚，专科医生少，长久以来大部分遗传代谢病患者远赴北京、上海就诊，不仅交通不便，路途奔波，而且挂号难，花费昂贵，患者不能及时得到救治。

河南中医药大学第一附属医院（河南省中西医结合儿童医院）自2006年开展遗传代谢病的医教研工作，在河南省率先开展了遗传代谢病专病门诊及会诊。我院遗传代谢病实验室，可以为患者提供血、尿代谢及部分疾病基因检测服务。为了加强学术交流，2016年河南中医药大学聘请杨艳玲教授为客座教授。为解决河南遗传代谢病患者就医难、就医远的问题，杨艳玲教授应我院邀请，与我院儿科郑宏教授共同开展遗传代谢病联合专家会诊。自3月1日起，杨艳玲教授每月来我院会诊1次，为河南广大遗传代谢病患者带来了福音！

联合会诊就诊流程：

（1）患者及家属须携带之前的检查资料，到我院儿科郑宏教授处进行初诊；

（2）患者的初诊资料，由郑宏教授通过APP上传给杨艳玲教授，杨教授会依据初诊资料进行首诊，提出补充意见，决定是否需要进一步面诊会诊；

（3）待补充意见完善后，在约定的时间内，由杨艳玲教授和郑宏教授联合为患者实施面对面诊断与治疗。

联合会诊咨询：13903815826或者微信公众号：drzhengIMD

郑宏教授遗传代谢病门诊：周二上午、周五下午

杨艳玲教授助理吴医生：18695838195

挂号数有限，具体信息请关注微信公众号：drzhengIMD

杨艳玲教授  北京大学第一医院儿科，研究员，主任医师，博士生导师。现任中华医学会儿科分会临床营养学组副组长，内分泌遗传代谢学组顾问；中华预防医学会出生缺陷预防与控制专委会新生儿筛查学组副组长；中国出生缺陷干预救助基金会专家工作委员会委员；亚洲遗传代谢病学会委员；中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传学组委员；中国医师协会检验医师分会线粒体疾病检验医学专家委员会副主任委员；北京医学会儿科分会内分泌遗传代谢学组副组长；北京医学会罕见病分会委员。数十年来专注于小儿遗传代谢内分泌疾病临床诊治和研究工作，是我国遗传代谢病研究的先驱，在国内率先建立串联质谱新技术应用于新生儿和临床高危儿童遗传代谢病的筛查和诊断，并服务于全国。更多次深入各省、各地区参与新生儿筛查工作的开展。